अमेरिका में मिशिगन स्टेट यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर एरन आंद्रेचेक ई2एफ5 जीन और स्तन कैंसर के विकास में इसकी भूमिका पर शोध कर रहे हैं।

आंद्रेचेक की प्रयोगशाला से प्राप्त निष्कर्षों के आधार पर कहा जा सकता है कि ई2एफ5 के नष्ट होने से साइक्लिन डी1 के विनियमन में बदलाव होता है। साइक्लिन डी1 लंबे समय तक विलंब के बाद मेटास्टेटिक स्तन ट्यूमर से जुड़ा एक प्रोटीन है।

ऑन्कोजीन पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन में यह भी दर्शाया गया है कि स्तन ग्रंथि में ई2एफ5 को हटाने से ट्यूमर का निर्माण होता है।

जैसे-जैसे वैज्ञानिक बेहतर ढंग से समझेंगे कि जीन स्तन कैंसर को कैसे प्रभावित करते हैं, वे यह भी जान सकेंगे कि कैंसर मेटास्टेसाइज क्यों होता है और कैंसर कहां फैलने की संभावना है।

एंड्रेचेक के अनुसार, उनका माउस मॉडल आनुवंशिक रूप से तैयार मॉडल से अलग है। आनुवंशिक रूप से तैयार माउस मॉडल को इंजेक्शन के माध्यम से कृत्रिम रूप से बदला जा सकता है ताकि कैंसर कोशिकाओं को यकृत या मस्तिष्क जैसे अंगों में जाने के लिए मजबूर किया जा सके वहीं उनकी प्रयोगशाला का नया निर्मित माउस मॉडल इसे अनावश्यक बनाता है।

एंड्रेचेक ने कहा, "इस मॉडल को लेकर हम इतने उत्साहित क्यों हैं, इसका एक कारण यह है कि यह कुछ ऐसा करता है जो अधिकांश आनुवंशिक रूप से इंजीनियर माउस मॉडल ने पहले नहीं किया है।"

एंड्रेचेक के अनुसार, स्तन कैंसर सबसे अधिक बार लिम्फ नोड्स, हड्डियों या यकृत में फैलता है।

एंड्रेचेक की प्रयोगशाला स्तन कैंसर के विकास और प्रगति में शामिल तंत्रों की जांच करने के लिए आनुवंशिक मॉडल के साथ-साथ बायोइन्फॉर्मेटिक्स (जैविक डेटा को कैप्चर और व्याख्या करने के लिए कंप्यूटर तकनीक का उपयोग करना) का उपयोग करती है।

इसका शोध स्तन ट्यूमर के विकास को समझने पर केंद्रित है और पशु मॉडल से लेकर जीन अभिव्यक्ति डेटा के कम्प्यूटेशनल विश्लेषण तक कई तरीकों का उपयोग करता है।

हालांकि स्तन कैंसर किसी भी उम्र में हो सकता है, लेकिन ज्यादातर महिलाएं 60 या 70 के दशक में होती हैं जब उन्हें पहली बार इस बीमारी का पता चलता है।

एंड्रेचेक का शोध शारीरिक रूप से प्रासंगिक है क्योंकि चूहों को ट्यूमर विकसित होने में लगभग दो साल लगते हैं, जिसका मतलब है कि चूहों को महिलाओं के बराबर उम्र में स्तन कैंसर हो रहा है।